Celem pracy było opracowanie technologii otrzymywania proszków do sporządzania zawiesin zawierających inhibitory pompy protonowej do podania dożołądkowego chorym żywionym enteralnie.

Stabilność omeprazolu (Bioprazol 20 mg), pantoprazolu sodowego (Anesteloc 20 mg), lanzoprazolu (Lanzul 30 mg) i esomeprazolu magnezowego (Nexium 20 mg i Emanera 20 mg) badano in vitro metodą spektrofotometryczną w 0,1 M kwasie solnym oraz w 0,1 M kwasie solnym zobojętnionym 1680 mg wodorowęglanu sodu.

Na podstawie przeprowadzonych badań opracowano skład proszków oraz sposób otrzymywania zawiesin z pantoprazolem sodowym oraz esomeprazolem magnezowym, stabilnych w soku żołądkowym. Zawiesiny te będą mogły być wykonywane w aptekach szpitalnych, co przyczyni się do zwiększenia efektywności terapii chorych żywionych enteralnie.

The aim of this study was to develop a technology of receiving powders for suspensions with proton pump inhibitors, that would be stable when given via naso- or orogastric tube or gastrostomy.

Spectrophotometric method was used to evaluate the stability of omeprazole (Bioprazol 20 mg), pantoprazole sodium (Anesteloc 20 mg), lansoprazole (Lanzul 30 mg) and esomeprazole magnesium (Emanera 20 mg and Nexium 20 mg) in 0,1 M hydrochloric acid and 0,1 M hydrochloric acid neutralized with 1680 mg of sodium bicarbonate.

On the basis of the obtained results the composition of the powders and specific procedures how to prepare the suspensions with pantoprazole sodium and esomeprazole magnesium, that are stable in gastric juice, were elaborated. The suspensions could be prepared in hospital pharmacies and would increase the effectiveness of therapy in patients receiving enteral feeding.