Artykuł opisuje zadania i kompetencje polskiej Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej, wyznaczone przepisami prawa, głównie ustawą Prawo farmaceutyczne. We wstępie omówiono historię organów nadzoru nad produkcją i obrotem produktami leczniczymi. Dalej opisano strukturę i organy Inspekcji, którą tworzą: Główny Inspektor Farmaceutyczny oraz wojewodowie, działający przy pomocy wojewódzkich inspektorów farmaceutycznych. Podporządkowanie wojewódzkich inspektorów farmaceutycznych wojewodom i brak ich podległości służbowej względem Głównego Inspektora Farmaceutycznego jest konsekwencją reformy administracyjnej państwa. Inspekcja Farmaceutyczna sprawując nadzór nad warunkami wytwarzania i importu produktów leczniczych oraz nad jakością i obrotem produktami leczniczymi oraz wyrobami medycznymi znajdującymi się w hurtowniach farmaceutycznych, aptekach, punktach aptecznych i placówkach obrotu pozaaptecznego ma zabezpieczać interes społeczny w zakresie bezpieczeństwa zdrowia i życia obywateli przy stosowaniu produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Praca zawiera także postulaty ewentualnych zmian, które mogłyby zostać ujęte w obecnie przygotowywanej nowelizacji ustawy.
